Velké posuny ve výzkumu endometriózy

Loni na jaře uspořádal tehdejší australský premiér Scott Morrison neobvyklou tiskovou konferenci. Neobvyklou tématem i průběhem. Morrison během setkání s novináři odvyprávěl příběh své manželky Jenny, jíž byla v šestadvaceti letech diagnostikována endometrióza. Jde o nemoc, která podle odhadů Světové zdravotnické organizace (WHO) trápí jednu z deseti žen v produktivním věku. Děložní sliznice při ní roste i na jiných místech ženského těla, kde se ale chová podobně jako v děloze, tedy pod vlivem hormonů roste a krvácí. Morrisonovi měli následkem onemocnění problémy s plodností, paní Jenny absolvovala deset kol umělého oplodnění a dvě dcery se narodily až poté, co podstoupila náročný operativní zákrok. 

Vedle příběhu své rodiny zmínil zjevně pohnutý předseda australské vlády také smutné příběhy mnoha žen, které vyslechl během parlamentního slyšení o endometrióze. Kromě problémů s otěhotněním, kterými trpí až polovina pacientek, provází onemocnění také silné bolesti, přičemž některým ženám komplikují či přímo znemožňují normální život. „Tehdy jsem si řekl, že je nutné s tím něco dělat,“ řekl Morrison a oznámil vznik australského národního akčního plánu pro endometriózu. Vláda na něj vyčlenila 58 milionů australských dolarů, které byly určeny na vybudování celonárodní sítě specializovaných zdravotnických zařízení, rozšíření nabízených léčebných metod nebo na výzkum.