Německý zákon o genetice otevírá zajímavé etické otázky
Německý parlament v dubnu stanovil meze využívání genetické diagnostiky. Má být nový německý zákon vzorem pro ostatní země a odpovědí na etické otazníky, jichž přibývá s rozšiřující se znalostí lidské genetiky?
Některá ustanovení německého zákona čerpají z obecně sdílených etických zásad úcty k autonomii a soukromí jedince. Nikoho nelze vyšetřit bez jeho souhlasu. Ani zaměstnavatelé, ani pojišťovny nesmějí genetické testy požadovat. Jednotlivci získávají jednak právo vědět – tedy být informován o výsledcích všech svých genetických testů – a jednak právo žít s neznalostí toho, co by o jejich budoucnosti mohl genetický test napovědět. Diskriminovat nebo stigmatizovat kohokoli na základě jeho genetických vlastností je zakázáno.
Znevýhodnění
Tyto paragrafy znějí dobře, nicméně zřejmě vyjdou draho především německé firmy. Lidé budou využívat, že německé pojišťovny nesmějí požadovat genetické testy, a pokud budou jednotlivci vědět, že mají nepříznivou genetickou diagnózu, pořídí si životní pojištění právě v Německu. Tyto pojišťovny pak zjistí, že oproti svým konkurentům častěji platí za předčasná úmrtí.
Ve snaze zmírnit tento problém zákon ukládá, že od každého, kdo uzavírá pojistnou smlouvu v hodnotě převyšující 300 tisíc eur, může být požadováno předložení výsledků…
Tento článek je v plném znění dostupný předplatitelům.
Odemkněte si všech 46 článků vydání zakoupením předplatného. Pokud jste již předplatitel/ka, přihlaste se.
Pořízením předplatného získáte přístup k těmto digitálním verzím už v neděli ve 12 hodin:
Pokud jste v článku našli chybu, napište nám prosím na [email protected].
