Nechceme, aby jiní rodiče zažívali to, co jsme museli prožít my

Druhou červnovou neděli nad pražskou Letnou každou chvíli prší. Dětem, které se přišly svézt na kolotoči z konce 19. století, to ale nevadí. Koně jsou schovaní pod střechou a za vyhrávání orchestrionu vozí pasažéry dokola, déšť nedéšť. „Nině by se to líbilo,“ říká Kristýna Chovancová. „Vždycky měla ráda kolotoče.“

Její dcera zemřela loni v dubnu, a právě na památku sedmileté dívky se tu dnes všichni sešli. Cílem benefiční akce je vybrat peníze na výzkum agresivního nádoru mozku, který Ninu připravil o život. Kristýna a Martin Chovancovi se svou osobní tragédii rozhodli využít k pomoci druhým. Během velmi krátké doby založili úspěšný nadační fond, jenž pomáhá dalším nemocným dětem s touto diagnózou. A pevně věří, že se dočkají chvíle, kdy už lékaři nebudou muset vyslovit větu, která je noční můrou všech rodičů: žádná účinná léčba neexistuje.

Nejhorší zpráva, jakou můžete slyšet

Až do Vánoc roku 2023 vypadala Nina Chovancová jako naprosto zdravé dítě. Ráda malovala, tančila a zpívala. Začala chodit do školy a těšila se, že se naučí číst. Nakonec ale nosila aktovku jen necelé čtyři měsíce. Na Boží hod začala být silně unavená, na Štěpána při sledování pohádek zvláštně natáčela hlavu a šilhala. Do rána se šilhání výrazně zhoršilo a bylo jasné, že je potřeba vyhledat lékaře. Dívčin otec Martin Chovanec, který pracuje jako přednosta ORL kliniky pražské vinohradské nemocnice, už byl tou dobou v práci, a tak matka vyrazila s Ninou na oční sama. Tam příčinu šilhání neodhalili a poslali je na neurologii.