0:00
0:00
7. 7. 20184 minuty

Vítání nechtěných občánků

Spisovatelka Petra Hůlová otevřela důležité téma, dál mu ale nepomohla

Text spisovatelky Petry Hůlové o dětech s Downovým syndromem vyvolal velké diskuse. Odemykáme proto komentář Petra Třešnáka, který na něj reaguje. Pokud podobné články oceňujete a chcete je číst pravidelně, staňte se naším předplatitelem.

Představte si svět, kde nežijí žádní lidé s Downovým syndromem (DS). Cítíte úlevu, nebo smutek? Není to vůbec teoretická otázka, protože ze statistik se zdá, že planeta Země tímhle směrem míří. Díky zdokonaleným metodám prenatálního testování a silné touze dnešních rodičů po zdravém dítěti se ve vyspělých zemích tohle genetické postižení daří téměř eliminovat.

Na Islandu se narodí jedno až dvě takové děti ročně, ostatní těhotenství skončí rozhodnutím rodičů pro interrupci. V Dánsku potraty ukončí 98 procent těhotenství s pozitivním nálezem na Downův syndrom, ve Velké Británii 90 procent. Česko obdobnou statistiku nevede, ale počty narozených dětí s DS i u nás vytrvale klesají.

↓ INZERCE

Tohle choulostivé téma teď svým komentářem na rozhlasové stanici Vltava otevřela spisovatelka Petra Hůlová. Soudě podle ohlasů nemálo lidí naštvala. O to víc ale ukázala, že dlouho přehlížené dilema volá po mnohem silnější debatě.

Neměníme

Přivést na svět potomka s Downovým syndromem a starat se o něj není žádná procházka růžovým sadem. Vlivem genetického postižení děti trpí různými zdravotními potížemi, mají sníženou inteligenci a obtížně se učí, zapomínají, vyžadují násobně větší rodičovskou investici, aby byly spokojené a rozvíjely se.

Na druhou stranu, pokud nějaký typ postižení snad nejlépe naplňuje tradovanou pravdu, že jinakost obohacuje své okolí, je to právě Downův syndrom. Díky bezelstné, dobrácké a veselé povaze bývají lidé s DS vnímáni jako okouzlující bytosti, které svým pečovatelům otvírají nové rozměry života. Řada výzkumů ukázala, že rodiče, sourozenci nebo spolužáci popisují soužití s takto postiženým členem rodiny či kamarádem jako šťastné a naplňující. Neměnili by je.

Downův syndrom má dnes své celebrity, herce, výtvarníky, aktivisty nebo modelky. Světem sociálních sítí co chvíli prolétne video, z nějž vyzařuje upřímnost a srdečnost, na jakou běžně jen tak nenarazíte. Pokud má zkrátka člověk špetku citu, nepochybuje o tom, že lidé s Downovým syndromem přinášejí společnosti cosi cenného.

Je tu ovšem onen problém: málokdo stojí o to, aby se takový poklad narodil právě jemu.

Rozverné těhulky

Na tenhle rozpor ve svém sloupku naráží spisovatelka Petra Hůlová, toho času v očekávání potomka. Když se dozvěděla výsledek prenatálního testování, z nějž vyšlo zvýšené riziko Downova syndromu, odmítla další zkoušky a lékařům sdělila, že nepotřebuje znát pravdu předem, protože si děťátko beztak nechá. Popisuje, jak lékaři nastávající maminky straší, zvyšují jejich úzkost a kormidlují je k potratu. Má pravdu. Ve světě se často mluví o tom, že celý systém prenatální medicíny funguje jako nenápadné soukolí, které se snaží tuhle svéráznou odrůdu homo sapiens de facto eliminovat.

Hůlová ovšem dělá jednu chybu, kterou ztrácí velkou část sympatií. Projevuje znechucený despekt vůči ženám, které se postižení bojí a volí raději interrupci. Jízlivě píše o rozverných švitořících těhulkách, které se mění v zoufalé trosky, protože jejich do té doby oblíbený plod nebude podle původních představ. Rodičovská úzkost z postižení představuje v jejích úvahách jen sobecký strach ze ztráty statusu, ukázku posedlosti výkonem.

Tenhle pohled ovšem významnou část reality přehlíží. Narozením postiženého dítěte se člověk stává velmi zranitelným. Je v mnohem větší míře odkázaný na podporu sociálního systému, na solidaritu a empatii okolí. Strach žen z takové situace tedy odráží také zcela přirozenou nejistotu, jak to všechno zvládnou, jak jejich rodina a společnost dítě přijme, jaký život mu umožní žít. Jak šťastné se svým handicapem bude.

Pokud má tedy Downův syndrom na planetě Zemi přežít, určitě tomu nepomůže morální odsudek interrupcí, jaký předvádí Hůlová. Pomůže osvěta, sdílení pozitivních příběhů, sociální podpora rodin. Zkrátka rozšíření povědomí o tom, že lidé s jedním chromozomem navíc mají mimořádnou hodnotu a život s nimi může být radost, za jakou budou rodiče osudu vděční.

Známá spisovatelka si zaslouží uznání za svou ochotu přivítat někoho takového ve své kolíbce. Pokud chce ale inspirovat další nastávající matky, pohrdání není ta nejlepší strategie.


Pokud jste v článku našli chybu, napište nám prosím na [email protected].

Mohlo by vás zajímat

Respekt Obchod

Přejít do obchodu
Den lidových krojů v Poslanecké sněmovně, 10.3. 2026

Den lidových krojů v Poslanecké sněmovně

Sněmovnu v úterý ovládl folklor. Několik desítek poslanců dorazilo do dolní parlamentní komory v lidových krojích ze svých regionů. Akce nazvaná Den lidových krojů se konala potřetí. Letos ji doprovází výstava lidových krojů i ze Slovenska, Polska a z Maďarska. Poslanci se sešli ve Dvoraně v jedné z vedlejších sněmovních budov, kde výstavu zahájili. Následně se vydali průvodem přes Malostranské náměstí a Sněmovní ulicí slavnostním vchodem do hlavní sněmovní budovy. V sálu Státních aktů pak vystoupily taneční soubory z Česka, Slovenska, Polska a Maďarska.

Předseda Sněmovny Tomio Okamura (SPD) se oblékl do kroje z Bystřice pod Hostýnem. Lidové kroje podle něho patří k národnímu dědictví. "I když je většina z nás už běžně nenosí, tak k nám prostě patří," řekl Okamura. Iniciátor Dne lidových krojů ve sněmovně, nynější předseda zahraničního výboru Radek Vondráček (ANO) podotkl, že letošní akce naplňuje motto Evropské unie o jednotě v růzností. "Naše kroje jsou symbolem našich kořenů, našich tradic naší identity," uvedl.

"Náš národ není velký počtem lidí, není velký rozlohou země. Ale jsme obří, co se týče rozmanitosti, kultury, tradic i krojů," řekl ministr kultury Ota Klempíř (za Motoristy), jenž dorazil v kyjovském kroji. Akce podle něho setřela rozdíly mezi koalicí a opozicí, což je stav, který by měl podle ministra vydržel déle než jedno odpoledne.

Milan Jaroš10. 3. 2026