„Když umíte upéct dobrou bublaninu, můžete dešifrovat DNA.“ Takové tvrzení zní nesmyslně, ale Hugh Rienhoff by o tom přece jen měl něco vědět. Když se mu zhruba před třemi lety narodila dcera, postihlo ji záhadné onemocnění brzdící růst jejích svalů. Po mnoha frustrujících vyšetřeních u specialistů se doktor Rienhoff, klinický genetik a někdejší investor do rizikových podniků, rozhodl přečíst konkrétní část jejího genomu sám. A zjistil, že za zdravotní potíže jeho dcery, které nejvíce připomínaly vzácné genetické onemocnění známé jako Bealsův syndrom, může nejspíš nová genetická mutace. „Když nemáte laboratoř, můžete si za pouhých pár stovek dolarů někoho najmout nebo takřka všechny kroky outsourcovat,“ vykládá Hugh.
Předpeklí na dosah
To, co vysoce motivovaný vědec s dobrými známostmi může v Kalifornii udělat dnes, bude zbytek světa schopen udělat zítra. Vždyť řada firem již nabízí testy na konkrétní onemocnění (či sklony k těmto onemocněním) přímo veřejnosti, a obchází tak prostředníky z lékařských řad. Dám doktor Rienhoff brzy spustí MyDaughtersDNA.org, neziskovou organizaci, která má ostatním pomoci rozluštit tajemství rodových genů, tak jako on rozluštil to své.
Vypadá to, že tolik vytrubovaná genetická revoluce je konečně tady. Tak jako každá revoluce přináší naději: bleskovou diagnózu nemoci, léčbu ušitou na míru tak, aby působila maximálně…
Tento článek je v plném znění dostupný předplatitelům.
Odemkněte si všech 45 článků vydání zakoupením předplatného. Pokud jste již předplatitel/ka, přihlaste se.
Pořízením předplatného získáte přístup k těmto digitálním verzím už v neděli ve 12 hodin:
Pokud jste v článku našli chybu, napište nám prosím na [email protected].
