Otázku, kolik jsou ochotni zaplatit za život syna, si museli položit rodiče dvaadvacetiletého Jakuba Krejčíka. Po skončení studia na gymnáziu nastoupil Jakub do divadla Semafor jako kulisák. To byla jeho civilní služba. Potíže mu začaly asi před rokem. Napřed byl jen nezvykle unavený, dokázal prospat celý den. Pak mu začaly otékat klouby a loni v létě se k tomu přidala horečka, aniž by měl příznaky nějaké choroby. Teprve krevní obraz s vysokým počtem bílých krvinek dal směr jeho léčení.Na hematologickém oddělení Vinohradské nemocnice v Praze se Jakub po několika měsících dověděl, že má eosinofilní leukemii. Jde o neobyčejně vzácný typ nemoci, který velmi rychle postupuje.Ošetřující lékařka MUDr. Jana Marková stejně jako šéf transplantačního týmu MUDr. Tomáš Kozák vidí jen jednu možnost, jak by Jakub mohl přežít - transplantaci kostní dřeně. Jejich názor beze zbytku potvrdila i pražská transplantační komise. Její předseda MUDr. Antonín Vítek je přesvědčen, že Jakubovi dává transplantace velkou šanci vzhledem k tomu, jak je mladý a celkově odolný.V celé Jakubově rodině se vhodný dárce nenašel. Jediný člověk se shodnou tkání, který byl nalezen prostřednictvím mezinárodních registrů, žije v USA a americký registr dárců je ochoten jeho kostní dřeň poskytnout pod podmínkou, že transplantace proběhne na některém renomovaném pracovišti západní Evropy, se kterým má k tomu uzavřenou smlouvu. Nic proti tomu. Ale zdravotní pojišťovna podle zákona hradí jen tu částku, jakou by…
Tento článek je v plném znění dostupný předplatitelům.
Odemkněte si všech 23 článků vydání zakoupením předplatného. Pokud jste již předplatitel/ka, přihlaste se.
Pořízením předplatného získáte přístup k těmto digitálním verzím už v neděli ve 12 hodin:
Pokud jste v článku našli chybu, napište nám prosím na [email protected].
